A farmacovigilância, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), é a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. As informações coletadas durante os estudos antes da comercialização dos medicamentos são inevitavelmente incompletas, principalmente no que se refere às possíveis reações adversas a medicamentos (RAM). RAMs são quaisquer respostas a um medicamento que seja prejudicial, não intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica. Logo, é muito importante que os pacientes relatem quaisquer reações adversas a medicamentos para garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos após sua entrada no mercado. Além disso, esta conduta poderá melhorar sua qualidade de vida durante o tratamento.Em caso de dúvida, procure a orientação de um médico ou um farmacêutico.

Reação Adversa – Como Relatar?

Qualquer cidadão pode realizar notificações de eventos adversos por meio do Notivisa através do site http://portal.anvisa.gov.br/farmacovigilancia. Se preferir entre em contato com o seu médico assistente ou envie um email para sac@farmacoi.com.br